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細(xì)胞庫(kù)的建立可為生物制品的生產(chǎn)提供檢定合格、質(zhì)量相同、能持續(xù)穩(wěn)定的細(xì)胞。細(xì)胞庫(kù)是生物制藥的源頭，是重中之重，對(duì)于生產(chǎn)或檢定用細(xì)胞庫(kù)，各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)一般要求三級(jí)管理，即原始細(xì)胞庫(kù)(PCB)、主細(xì)胞庫(kù)(MCB)和工作細(xì)胞庫(kù)(WCB)。PCB負(fù)責(zé)提供種子細(xì)胞，經(jīng)過不斷的克隆、篩選和鑒定后，形成MCB，再通過傳代擴(kuò)增等過程，最終形成WCB，用于大規(guī)模的生物制品生產(chǎn)。如果穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株或者商業(yè)化的細(xì)胞株為引進(jìn)和購(gòu)買的，也可以采用MCB和WCB組成的二級(jí)細(xì)胞庫(kù)管理。當(dāng)然，在某些特殊的情況下...
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超高壓細(xì)胞破碎儀是一種用于破碎生物細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)儀器，其原理是通過施加壓力和剪切力，將細(xì)胞壁破裂，釋放細(xì)胞內(nèi)的成分。通常由液壓系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、樣品容器、破碎裝置等組成。超高壓細(xì)胞破碎儀能夠在短時(shí)間內(nèi)高效破碎細(xì)胞，釋放細(xì)胞內(nèi)的成分。相比其他破碎方法，它更加快速和高效；不需要添加任何試劑，只需施加壓力和剪切力即可破碎細(xì)胞，避免了對(duì)細(xì)胞的污染；可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)施加的壓力和剪切力，以實(shí)現(xiàn)不同程度的細(xì)胞破碎。這對(duì)于研究不同類型的細(xì)胞具有重要意義。1.施加超高壓力：通過液壓系統(tǒng)將細(xì)胞樣品...
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超高壓細(xì)胞破碎儀可以廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，用于提取和分離細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、DNA、RNA等生物大分子物質(zhì)。它的原理簡(jiǎn)單明了，操作簡(jiǎn)便，成為生命科學(xué)研究中破碎細(xì)胞的常用工具之一。超高壓細(xì)胞破碎儀使用中可能遇到的問題及其解決方法：1.破碎效果不佳或不均勻：-確保使用正確的破碎管和適當(dāng)?shù)钠扑闂l件。不同細(xì)胞類型和組織可能需要不同的壓力和破碎時(shí)間。-檢查破碎管是否正確安裝，確保破碎樣品均勻分布在破碎管中。-檢查破碎管是否有損壞，如破裂或損壞的密封圈，需要及時(shí)更換。2.破碎管磨損或破...
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什么是徑向?qū)游黾夹g(shù)？傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù)中，其流體在柱內(nèi)從一端流向另一端，通常是柱上端往下端流動(dòng)，液流方向沿著中軸重力方向向下流動(dòng)。而徑向?qū)游黾夹g(shù)不同于傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù)，徑向流色譜柱流動(dòng)相攜帶樣品沿徑向遷移。徑向?qū)游鲋O(shè)計(jì)成了套筒狀，即填料形狀不是傳統(tǒng)的柱狀，而是類似于甜甜圈的形狀，層析柱包含內(nèi)外表面，中間通道裝載填料。通常，徑向?qū)酉抵辛鲃?dòng)相從柱頂部進(jìn)入，后通過管路分散至外擋板，后垂直與中軸徑向往內(nèi)擋板流動(dòng)，填料即裝載與內(nèi)外擋板之間，如下圖所示：為了保持柱高及線流速不變，...
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《單克隆抗體細(xì)胞株構(gòu)建與培養(yǎng)》免費(fèi)精品課程，報(bào)名從速單位信息主辦方：上海市醫(yī)藥學(xué)校&上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司支持方：廣州市艾貝泰生物科技有限公司Invitation為了促進(jìn)生物醫(yī)藥行業(yè)交流、培訓(xùn)技術(shù)員工和促進(jìn)行業(yè)長(zhǎng)足發(fā)展，在上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心的悉心指導(dǎo)和鼎力支持下，上海市醫(yī)藥學(xué)校與上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司聯(lián)袂推出生物制藥相關(guān)精品培訓(xùn)課程《單克隆抗體細(xì)胞株構(gòu)建與培養(yǎng)》，本課程將詳細(xì)介紹單克隆抗體類生物藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝開發(fā)中的高表達(dá)細(xì)胞株開發(fā)與構(gòu)建相關(guān)的核心技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)工...
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01背景這篇文竟是關(guān)于拉曼自動(dòng)化反饋控制多種補(bǔ)料成分以實(shí)現(xiàn)高接種密度增強(qiáng)型fed-batch平臺(tái)過程的研究論文。該研究旨在開發(fā)控制策略，通過在線拉曼光譜法監(jiān)測(cè)和調(diào)整代謝物濃度，以實(shí)現(xiàn)高接種密度下的細(xì)胞培養(yǎng)過程中的高產(chǎn)量和穩(wěn)定性。具體使用了增強(qiáng)型highinoculationdensity(HID)高接種密度培養(yǎng)fed-batch平臺(tái)過程來(lái)培養(yǎng)五個(gè)不同谷氨酰胺合成酶piggyBac®中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO克隆。通過在線拉曼光譜法連續(xù)監(jiān)測(cè)殘余glucose葡萄糖、phen...
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01背景拉曼技術(shù)在生物工藝開發(fā)中的應(yīng)用已經(jīng)顯示出其在培養(yǎng)工藝和過程監(jiān)測(cè)的巨大潛力。但在生物工藝開發(fā)過程中，當(dāng)克隆、培養(yǎng)基或培養(yǎng)規(guī)模等條件發(fā)生變化時(shí)，拉曼技術(shù)的性能仍面臨一些挑戰(zhàn)和限制。本研究提出了一種在線拉曼光譜分析儀實(shí)用的PAT(過程分析技術(shù))監(jiān)測(cè)方法，既可用于開發(fā)階段，也可用于生產(chǎn)階段，以平衡生物工藝開發(fā)過程中多個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的不同結(jié)果。將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)與開發(fā)監(jiān)測(cè)定標(biāo)(局部模型或一般模型)的兩種方法相結(jié)合，當(dāng)多種培養(yǎng)條件發(fā)生變化時(shí)，我們能夠從作為PAT工具的拉...
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人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發(fā)和疾病的細(xì)胞治療，隨著基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，對(duì)疾病誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，校正致病基因的突變并用于細(xì)胞治療正成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和再生醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。CRISPR介導(dǎo)的基因編輯為研究人員提供了一種更快、更有效的方法來(lái)編輯細(xì)胞中感興趣的關(guān)鍵基因。雖然比傳統(tǒng)方法更有效，但基因組編輯過程通常會(huì)損害細(xì)胞活力，因此從編輯后的單細(xì)胞生長(zhǎng)成到單克隆細(xì)胞團(tuán)是一個(gè)困難的過程。CRISPR工作流程的一個(gè)主要瓶頸是單細(xì)胞克隆。細(xì)胞轉(zhuǎn)染后，產(chǎn)生的細(xì)...
